|
A magzati echocardiográphiás vizsgálatokat kórházunkban is elkezdtük 2001 elejétõl. A vizsgálat célja, hogy a veleszületett szívfejlõdési rendellenességeket intrauterin diagnosztizálni tudjuk.
A vizsgálat nem mindig egyszerû. A vizsgáló türelmét a magzat, sokszor próbára teszi, például amikor, ehez hasonló táncot lejt, in utero : )
A Magzati echokardiográfiás vizsgálat célja therápiás szempontból: Olyan súlyos , vagy komplex szívfejlõdési rendellenességek korai felismerése amelyek újszülöttkorban, vagy késõbb problémát okoznak: 1. Ma Magyarországon még mütétet követõen is csökkent életminõséggel járó szívfejlődési rendellenességek
Szóba jövő megoldás: Interruptio 20. terhességi hétig 2. Újszülött korban azonnali szívsebészeti beavatkozást igénylő szívfejlődésirendellenességek.
Megoldás: szívsebészeti intézmény közelében szülni vagy az újszülött koraszülött osztály készen álljon az ellátásra szállításra prostin Időtényezősokat számít, halálozás jelentősen csökkenthető. 3. Magzati ritmuszavarok észlelése, kezelése
Anyának adott gyógyszerrel,traszplacentarisan gyógyszeresen befolyásolhatók így a terhesség végigvihető. 4. Congenitalis atrioventricularis block felismerése Anyánál autoimmun betegség után kell kutatni. Veleszületett szívfejlődési rendellenességek aránya élve születetteknél: 8%0 Veleszületett szívfejlődési rendellenességek aránya magzatnál: 22%0 Magzati transzabdominalis Echocardiográphia első vizsgálat végzésének optimalis időpontja: 16-18 terhességi hét. Structurális vagy functionalis szívbetegség társulási aránya:
Az előző adatokból következnek a magzati echokardiográfiás vizsgálat indikációi:
Diabetes mellitus Polyhydramnion Oligohydramnion Collagén érbetegségek Infectiok: Rubeola, CMV, Coxackie virus inf Drogok: Alkohol, Lithium, Hydantoin, Valproátok, A vitamin, Phenylketonuria II. Magzati faktorokhoz kapcsolódó vitiumok: Kicsi magzat Small for gestational age Nonimmun hydrops Extracardiális fejlődési rendellenességek
Kromoszoma rendellenességek:
Arrythmiák:
vitium gyanúja esetén
Veleszületett szivbetegség, bal szivfél obstructiv betegségei Genetikai syndromák:
|


